流感疫苗香港批次未發現懸浮物 陳肇始:醫護人員注射前會目測檢查

社會

發布時間: 2018/11/28 11:48

最後更新: 2018/11/28 11:49

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陳肇始指本港同批次流感疫苗暫未收發現懸浮物報告。﹙資料圖片﹚

流感疫苗含懸浮物事件!台灣發現一批賽諾菲巴斯德(下稱Sanofi)四價流感疫苗含懸浮物,本港入口了17.5萬劑同批次流感針,當中近10萬劑疫苗未使用,7.5萬劑或已注射。食物及衞生局局長陳肇始今日(28日)指,本港同一批次疫苗暫未發現白色懸浮物,已要求藥廠盡快完成調查及繳交報告,賽諾菲藥廠亦已承諾本星期內安排另一批次的疫苗。

食物及衞生局局長陳肇始指,衞生署及醫管局正全力核對涉事批次的疫苗數目及追查分發地點,據現時收到的資料,同一批次暫未發現白色懸浮物,亦無證據顯示供港的流感疫苗在品質、安全或功效受到影響,或對接種者造成安全風險,當局暫時亦未收到任何市民接種後出現問題的報告

陳肇始又指,疫苗來港前需符合國際GMP標準,抵港後衞生署不會再作抽驗,惟醫護人員在注射前除了核對批次,亦會透過目測檢查疫苗是否有懸浮物質。

她又指經藥廠初步調查,台灣被發現含懸浮物的流感疫苗,初步相信為針的塑膠物,但本港相同批次並未發現任何懸浮物。

陳肇始指衛生署已要求藥廠盡快提交調查報告,同時進口額外數量疫苗滿足本港需求,預計今個星期內會抵港,初步供應上不會有大問題。

陳肇始又指,該批疫苗相信是在10月運送來港,11月初開始在市場供應,建議市民若注射疫苗後出現任何不適應求助醫護人員。

另外對於中國南方科大賀建奎教授「基因造人」引發的爭議,陳肇始指本港相關研究受第561章《人類生殖科技條例》規管,任何涉及人類胚胎的研究需獲人類生殖科技管理局批准才可進行。